建議反饋
職位性質(zhì):不限
學(xué)歷要求:大專及以上
工作經(jīng)驗(yàn):一年以上
專業(yè)要求:不限
職稱要求:不限
外語(yǔ)要求:不限
1、確保藥品生產(chǎn)全過(guò)程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求,通過(guò)監(jiān)督、檢查、審核等手段預(yù)防質(zhì)量問題的發(fā)生,保障藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。
2、協(xié)助QA部長(zhǎng)起草質(zhì)量管理的相關(guān)體系文件。負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的頒發(fā)、歸檔、保存、銷毀等過(guò)程管理。
3、監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程是否嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)進(jìn)行,確保生產(chǎn)工藝、操作方法、設(shè)備運(yùn)行等符合質(zhì)量要求。確保生產(chǎn)人員嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行生產(chǎn),及時(shí)糾正違規(guī)操作。對(duì)關(guān)鍵工序、特殊過(guò)程進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控,確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可控。
4、參與生產(chǎn)過(guò)程中偏差、異常情況的調(diào)查和處理,協(xié)助分析原因,提出糾正和預(yù)防措施。
5、協(xié)助組織員工質(zhì)量培訓(xùn),提高生產(chǎn)人員的質(zhì)量意識(shí)和操作技能。
6、其他維護(hù)質(zhì)量體系運(yùn)行的相關(guān)工作。
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